Bundestag open
Anpassungsbedarf beim Arzneimittelgesetz hinsichtlich der Erlaubnis zur Herstellung von als Prüfpräparate verwendeten Radiopharmaka
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Sieht die Bundesregierung Anpassungsbedarf beim § 13 Absatz 2b des Arzneimittelgesetzes (AMG), um sicherzustellen, dass zugelassene (radioaktive) Arzneimittel dann Vorrang haben, sobald sie verfügbar sind, und wenn nein, warum nicht?
Parliamentary Details
- Type
- Mündliche Frage
- Status
- Beantwortet
- Wahlperiode
- 20
- Date
- 2024-12-18